本文探討了唐氏篩查中21三體綜合症的正常值範圍及其意義。

唐氏篩查高風險結果解讀與是否進行羊水穿刺的建議

針對唐氏綜合症21三體綜合症風險值為1：380的疑問進行解答，並提供羊水穿刺確定胎兒染色體的建議。

探討唐氏綜合症對患者及其家庭的影響，以及如何應對這一染色體異常疾病。

唐氏綜合症（21三體綜合症）是遺傳疾病，目前無有效治療方法，但透過長期耐心的教育和特訓，以及預防感染性疾病和早期藥物治療，可幫助穩定功能和矯正伴隨的其他畸形。

21三體綜合症患者眼睛看東西吃力以及頭部搖晃的症狀，目前無特效治療，但可透過長期教育和訓練改善，並預防感染和傳染病，以及進行必要的維生素補充和手術矯治其他畸形。