患者詢問先天性陰莖下曲手術後出現硬塊及勃起後陰莖略短的問題。

一位出生於2005年10月、患有先天性幽門狹窄的嬰兒，在黃山市醫院接受手術後，症狀一度好轉，但隨後復發且未見改善。家長希望轉診至杭州浙江大學醫學院附屬兒童醫院，並詢問是否有住院的可能。

小孩出生時右手缺損的治療選項

先天性智障的成因與治療方法

先天性主動脈瓣下狹窄在先天性左室流出道梗阻的病例中佔3%～8%，主要有隔膜樣瓣下狹窄和纖維肌隔樣瓣下狹窄兩種型別。無症狀的嬰幼兒不需外科治療，只有當狹窄處收縮壓力階差＞50mmHg，心電圖表現為嚴重的左心室肥厚、勞損，或繼發感染見心內膜炎時，才需要進行外科治療。

討論先天性主動脈狹窄手術後發生的後遺症，以及如何預防和處理相關問題。

先天性左手偏小通常需要透過手術治療，藥物治療效果不佳。

先天愚型，又名唐氏症候群，是一種非進行性的腦損傷和發育缺陷疾病，主要影響運動能力、姿勢和智力發展。常見的症狀包括腦癱、智力障礙、癲癇、感知覺障礙、交流障礙、行為異常等。

孩子患有先心病和房缺，應如何治療？

金黃色葡萄糖球菌 感染引起的肺炎 是需要有效的抗生素治療的。