對於高齡孕婦，四維超音波檢查正常，但基因晶片檢測出10號染色體短臂缺失，是否可以保留這個胎兒？

詢問 12 個月大的寶寶腳尖走路的正常性，並提供可能的解決方法。

12歲女孩使用脫毛膏一次的影響與注意事項

詢問14個月大嬰兒腦性麻痺是否適合進行微創手術。

16號染色體倒位可能與白血病發病機制相關

16歲的學生詢問就讀衛校的適合科系，擔心身高限制和助產士職業的風險。

17 個月大的寶寶經常掉胳膊可能是因為功能發育不正常，需要觀察並測量雙臂的比例是否有差異。

21三體綜合症是一種染色體異常疾病，主要特徵為智力低下、發育遲緩和特殊的面部特徵。

主要症狀包括發育不全、小頭小下額、口唇中裂、兩眼間距寬、耳低位、尿道下裂、心功能不全等。

24週的4D超音波檢查中，小腦橫徑、頭圍、股骨長等資料顯示，目前無法透過這些指標準確判斷胎兒性別。根據國家規定，非醫學需要的情況下，醫師不得進行胎兒性別鑒定。