無創DNA檢測發現寶寶14號染色體異常，應進一步進行羊水穿刺檢查以確認風險，若非高風險，寶寶仍有儲存的可能。

唐氏篩查提示21三體綜合徵高風險，應如何考慮胎兒留存問題？

男性9號染色體臂間倒位是否會影響試管嬰兒治療的成功率，以及懷孕後的胎兒健康風險。

孩子出生後可能會發生溶血癥，但父母血型不同對寶寶的影響是有限的。

探討精神病遺傳風險及預防措施

染色體異常的胚胎或胎兒通常會自然流產，建議透過試管嬰兒技術助孕。

胚胎染色體異常可能是父母雙方染色體問題或分娩過程中出現，若父母染色體正常，再次懷孕仍有可能，建議檢查並規律生活。

詢問關於輕微智障人士生育後遺傳風險的問題

羅伯遜易位患者詢問生育健康孩子可能性及建議

瞭解流產後發現染色體異常時，應進行哪些後續檢查及遺傳諮詢的重要性。