克氏綜合徵（Klinefelter綜合徵）患者在治療後是否能恢復性功能。

父母雙方皆為O型血，為何孩子可能是A型血？

兩個O型血的父母不可能生出A型血的孩子，因為血型是由隔代遺傳所決定的。

馬凡氏症候群為一種常染色體顯性遺傳疾病，具有隔代遺傳的特性。

脈管畸形與共同生活習慣、暫住條件、地理環境及一些未知的隔代遺傳因素有關，雖非直接致病因子，但若有家族病史應注意並保持良好的生活習慣。

貓叫症候群是一種罕見的遺傳性疾病，患者可能會有一些特殊的症狀表現，包括頭部形態異常、眼睛問題、顎部異常等，並且伴隨著智力發展的遲緩。

5號染色體部分缺失引起的遺傳病，也叫貓叫綜合症；18號染色體三體綜合徵的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常。

染色體異常的男性有時會面臨遺傳性疾病的風險，雖然不是所有情況都會影響生育能力，但建議在考慮生育前諮詢專業醫生，以獲得詳細評估和建議。

唐氏綜合症（21三體症候群）患者在生育能力上的探討。

男性染色體異常的遺傳風險及生育建議