O型血女性與B型血男性所生的子女可能是B型或O型血，且有一定的機率會發生新生兒溶血癥。

X染色體異常的孩子可能會表現出特納綜合徵的不同症狀，因此建議不要這個孩子，等下一次安全了再要。

半乳糖血症在人類中是一種基因型隔代遺傳的代謝缺陷，患者因為缺乏1-磷酸半乳糖尿苷醯轉移酶，無法分解奶中的乳糖產生的半乳糖，導致血液中半乳糖含量升高，出現嘔吐、肝腫大、白內障等多種症狀。

半乳糖血症是嬰兒由於缺乏分解乳糖的酶，導致血中半乳糖升高的病症。

探討半乳糖血症的遺傳機率及其對育兒的影響。

半乳糖血症具有隱性隔代遺傳的特點，患者子女患病風險較高。

半乳糖血症與乳糖不耐受是兩種不同的疾病，前者是先天性基因缺陷引起的，後者則是後天性不耐症。

寶寶雙手斷掌，孕期唐氏篩查高風險，複檢無創DNA低風險，詢問是否可能是唐氏兒。

苯丙酮尿症（PKU）是一種遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病，主要源於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，導致苯丙氨酸及其酮酸的積累和大量排出。

苯丙酮尿症的致病原理與隔代遺傳方式的解析