側脊柱裂可分為兩類：Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型約佔50%，脊髓在裂處一分為二，有各自的硬脊膜和蛛網膜，有異物牽拉，產生症狀。Ⅱ型脊髓共享一個硬脊膜及蛛網膜，無異物牽拉，不產生症狀。

兒童在2011年檢查發現脊柱側彎45度，2012年則已達96度，為何兒童脊柱側彎會急速惡化？

隱性脊柱裂多見於腰骶部，可以沒有任何外部表現，但在攝片時可能會偶然發現。

隱性脊柱裂多見於腰骶部，有一個或數個椎板閉合不全，可以沒有任何外部表現。

先天性隱性脊椎裂是指腰骶椎有缺口，馬尾神經和硬脊膜經缺口膨出、粘連並固定。當這些神經受到牽拉、緊張、缺血時，可能會引起尿頻、尿急、尿失禁、便秘、大便失禁、腓腸肌萎縮、高足弓、馬蹄內翻足，甚至下肢癱瘓等症狀。輕微的症狀如遺尿可以保守治療，不必急於手術；但若症狀嚴重，如大小便失禁，則應盡早手術治療，以獲得較好的效果。建議尋求小兒神經外科的專業意見。

先天性脊柱裂是胚胎發育過程中產生的脊椎管畸形，常見原因包括遺傳和環境因素。及早發現並尋求專業治療是關鍵。

尋求治療先天性脊柱裂的醫院建議

小兒脊柱裂手術時機

嬰兒脊椎腰上方左側出現硬塊，應如何處理？

本文提供有關脊柱裂治療的常見問題與專業解答，有助於患者及家屬理解病情並獲得適當的醫療建議。