當唐氏綜合症篩查結果超過標準時，是否必須進行羊水穿刺以確保胎兒健康？

唐氏篩查高風險後，除了羊水穿刺檢查外，並無其他治療方案。

唐氏綜合症基因檢查費用及治療建議，包括羊水穿刺和醫療建議。

新生兒疾病篩查中甲狀腺值異常後的復查情況及羊水穿刺檢查的重要性。

解釋羊水穿刺23的意義，以及與染色體和唐氏綜合症的關聯。

孕婦36歲，懷孕24周，之前無創DNA檢測正常，但心臟B超顯示左右心室內點狀強回聲，詢問是否有染色體異常的可能性及是否需要進行羊水穿刺。