唐氏篩查結果解讀與應對建議

唐氏綜合症1241風險率高，建議進一步檢查並考慮羊水穿刺。

針對唐氏綜合症21三體綜合症風險值為1：380的疑問進行解答，並提供羊水穿刺確定胎兒染色體的建議。

當21三體綜合徵篩查結果的風險值接近臨界值時，醫生通常會建議進行羊水穿刺以進一步確認是否存在先天性畸形或染色體異常。

瞭解唐氏綜合症的篩檢方法，包括高風險提示後的羊水穿刺檢查，以及家長應如何關心和照料患病孩子。

在產檢中，面對唐氏綜合症的疑慮，如何理解早期篩查的結果？

懷孕中期唐氏綜合症風險率為1/88，應考慮進行羊水穿刺或無創DNA檢查以確定風險。

唐氏綜合症高風險結果是否必須進行羊水穿刺？

唐氏綜合症檢查結果為高風險，是否需要進行羊水穿刺以進一步確診？

當唐氏綜合徵篩查結果顯示高危時，應該如何處理？