29歲孕婦，孕19周4天抽血檢查唐氏症篩檢，結果為21三體臨界風險，詢問是否需要進行羊水穿刺或無創DNA檢測。醫師建議自行決定是否進行羊水穿刺，並提供相關資訊。

唐氏症篩檢結果為低風險，不需要進行羊水穿刺，定期產檢即可。

唐氏症篩檢結果為低風險通常是正常的，但檢查時間和危險等級的判斷需視情況而定。

中度風險的唐氏症篩檢結果建議進行非侵入性產前檢測以獲得更準確的資訊。

唐氏症篩檢通常在懷孕早期進行，超過最佳時機後，篩檢的準確性將會降低。

唐氏症篩檢是用來檢查胎兒是否有唐氏綜合徵的風險，一般在懷孕18至20週進行，對於高風險的孕婦來說是必要的檢查。

唐氏症篩檢是透過檢驗孕婦血液中的甲胎蛋白、遊離β-hCG等指標，來評估胎兒患有唐氏症的風險。

唐氏症篩檢一般只需要做一次，最佳檢查時間為懷孕15至20周。若篩檢結果提示風險較高，則需進一步進行羊水穿刺和胎兒染色體檢查以確診。

唐氏症篩檢結果報告解釋與孕期HCGB值偏高相關疑問的解答

針對唐氏綜合症21三體綜合症風險值為1：380的疑問進行解答，並提供羊水穿刺確定胎兒染色體的建議。