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12周胎兒腹裂誤診機率?

造成畸形兒高發的原因除遺傳基因突變外,還與環境汙染、病毒感染等因素有關。
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13周了,做唐氏篩查可以嗎?

13周的孕期,是否適合進行唐氏症篩查?
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16號染色體異常的寶寶能要嗎?

產前檢查是產前診斷的重要步驟。針對於染色體異常有很多種不同情況,您敘述的情況不是特別明確,需要有明確是16號染色體的何種異常。
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19週可以做唐氏症篩檢嗎?

懷孕第19週是否仍可進行唐氏症篩檢,以及此時進行篩檢的相關考量。
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21-三體綜合徵篩檢風險評估

21-三體綜合徵篩檢風險評估及其解釋
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21三體綜合徵臨界風險的含義

瞭解21三體綜合徵臨界風險的意義,以及懷孕期間的相關檢查與保健建議。
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21體染色體異常胎兒的成因與預防

21體染色體異常孩子成因與預防
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22週孕期四維超音波檢查:寶寶左側腦後寬度0.45cm,該如何處理?

孕22週四維超音波檢查發現寶寶左側腦後寬度0.45cm,右側則為0.55cm,33週時未見擴大,39週時左側寬度為0.66cm。詢問應如何處理?
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產前遺傳代謝疾病檢查

懷孕兩個月,有不良生育史,希望透過羊水穿刺檢查胎兒遺傳代謝疾病。
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二十一三體綜合症的應對策略

探討二十一三體綜合症的成因、遺傳風險及產前檢查的重要性。
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