新生兒疾病篩檢主要有三項：苯丙酮尿症、甲狀腺機能減低、聽力。測定結果均正常，無需擔心。

新生兒疾病篩檢報告單上的檢查結果通常在正常範圍內，醫院醫生會告知詳細檢查結果，並在報告單上提供提示。

新生兒疾病篩檢若發現異常，應及時重新進行血液檢查，以確診是否為PKU。及早治療可避免智力低下和神經損傷的發生。

新生兒疾病篩檢中的TSH和PKU是檢查孩子是否患有先天性甲狀腺功能低下或苯丙酮尿症的指標。

新生兒疾病篩查中的TSH和PKU是用來檢測孩子是否有先天性甲減或苯丙酮尿症的指標。

苯丙酮尿症是遺傳性氨基酸代謝性疾病，常染色體隱性隔代遺傳。篩檢結果異常時，應及早確診並實施幹預，以避免對小孩的生長發育、智力及健康造成影響。父母應帶孩子及時就醫，並遵循醫囑進行治療。