先天性膽道閉鎖是一種肝內外膽管出現阻塞的疾病，根據閉鎖情況分為三型。

先天性膽道閉鎖必須透過手術治療，手術治療是唯一有效的方法。

新生兒膽道閉鎖的病因是肝總管逐漸纖維化引起的膽道系統阻塞。

孩子出生後被診斷出患有先天性膽道閉鎖症，家長詢問如何治療以提高孩子的存活率。

先天性膽道閉鎖症是新生兒長期梗阻性黃疸的重要原因之一，會導致肝臟損害和可能需要肝移植。

血管畸形可能引發腦出血，並在壓力升高時破裂，導致劇烈頭痛、昏迷等症狀。及時送醫是救治關鍵。

本病死亡率與治療時間有關，有條件時應儘早手術。

先天性肛門閉鎖症的治療通常需要分兩次手術，首先進行人造肛門和腸造瘻以排出糞便，待人造肛門康復後再進行瘻管吻合術。小孩的抵抗力較弱，容易出現相關併發症，家長應及時帶孩子到專業醫院檢查治療，並遵循醫生指示給予藥物。

瞭解先天性漏斗胸的嚴重性，以及是否能透過鍛鍊改善，以應對徵兵體檢的要求。

你好，請問先天性漏斗胸嚴重嗎？