夫妻雙方若存在染色體異常，可考慮使用第三代試管嬰兒技術進行胚胎植入前基因檢測，以提高健康胚胎的選擇率，並降低生下染色體異常嬰兒的風險。然而，該技術的適用條件須經專業醫師評估。

探討HbH病的定義、治療方法及基因檢測的重要性。

唐氏綜合症（DS）是檢查人類最常見的一種染色體病，對孕婦和胎兒有重要好處。

新生兒遺傳代謝病丙醯基肉鹼C3異常需要複查和特殊飲食干預

嬰兒聽力篩查雜合突變可能僅為攜帶者狀態，應留意聽力變化。此類突變源自遺傳，可能影響聽力。建議定期進行聽力及言語發育檢查。