唐氏綜合徵是由染色體結構畸變引起的先天缺陷性疾病，其成因包括遺傳因素、環境致畸物質的影響以及孕婦年齡等因素。

唐氏綜合徵是一種常見的染色體異常疾病，透過產前篩查可以評估胎兒患病風險。篩查結果為高危時，建議進行羊水穿刺以進一步確診。

唐氏綜合徵的診斷不僅限於斷掌，還需結合其他症狀進行染色體分析。

我這個結果要緊麼？你的測試結果沒有問題。低風險意味著正常，但這個測試只是一種篩選方法，不是絕對準確的。考慮到目前的檢查情況，不必擔心。但最準確的方法是進行羊膜穿刺術進行染色體檢查。如果Down綜合徵篩查是低風險的，我們只需要常規測試。沒有必要進一步篩查胎兒唐氏綜合徵。

唐氏綜合徵兒童的康復訓練建議

唐氏綜合徵風險率計算是基於孕婦血清甲胎蛋白、絨毛膜性腺激素濃度等因素，透過計算機精密計算得出。

唐氏綜合症是一種染色體異常引起的疾病，會導致精神發育遲緩及智力發育障礙。治療方法包括複合維生素、激素、微量元素及細胞療法等，雖然無法治癒，但早期干預可改善部分症狀。