6個月大的寶寶出現發育遲緩和發抖症狀，詢問21-三體綜合症唐氏篩查結果為1：15時的應對措施。

二期唐氏篩查結果顯示18三體和21三體風險較低，NTD風險篩查陰性，但hAFP的MOM值略低於正常值，諮詢可能的原因和影響。

瞭解高風險唐氏篩查21三體綜合徵的含義，並獲取處理建議。

唐氏篩查高風險結果的解釋與建議

18三體綜合徵篩查偏高提示胎兒患上唐氏綜合症的機率比較大，應進行羊水穿刺的檢查。

唐氏篩查結果顯示為高風險，其風險值為1/15，可能影響因素包括年齡、體重、孕周等，建議進一步進行羊水穿刺以確定是否為唐氏兒。

關於唐氏綜合徵篩查費用的諮詢與解答

唐篩檢查顯示21三體綜合徵臨界風險，是否需要做無創DNA檢查？

唐氏綜合徵是人類最常見的染色體疾病，也是首次確認的人類染色體疾病。唐氏症通常是先天性中度智力障礙。

唐氏症篩查風險評估結果解讀