尋找最佳的新生兒疾病篩查中心

尋找一家好的新生兒疾病篩查中心

新生兒疾病篩查主要是檢測是否有先天性遺傳代謝性疾病。

新生兒疾病篩檢主要針對苯丙酮尿症和先天性甲狀腺功能低下，以及聽力篩查。及早發現及治療，有助於預防影響寶寶智力發育的疾病。

新生兒檢查48項疾病時發現有瘰癩痃疾病，家長詢問症狀、嚴重性及治療可能性。

新生兒疾病篩檢C2和C5指數偏高，是否正常及後續檢查建議

新生兒疾病篩檢MSMS是一種用於遺傳代謝疾病篩檢的高科技技術，常在新生兒出生後2至3天進行足跟血篩檢。

新生兒疾病篩檢PHE為何顯示NULL，是否需要詢問醫生？

新生兒疾病篩檢結果PHE值偏高時，應如何處理？

新生兒疾病篩檢報告單上的檢查結果通常在正常範圍內，醫院醫生會告知詳細檢查結果，並在報告單上提供提示。