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視網膜網底模糊怎麼處理，是第幾階段？

回答

天主要症狀: 視網膜網底模糊發病時間: 幾天前化驗檢查結果: [缺失資訊]

您提供的資料太少。給您介紹一下常見的小兒視網膜病變，您參考一下。

  1. 視網膜先天性異常。好發於男性，多為單側性發病。患兒視力多正常，但在髓鞘存在區可有視野缺損。眼底可見有髓神經纖維常位於視盤周圍，呈不透明的白色斑片，邊緣為羽毛狀，與神經纖維層走形一致。
  2. 早產兒視網膜病變。未發育成熟的視網膜血管在高氧環境下可發生收縮，阻塞性改變，當相對低氧時，血管擴張併產生新生血管性增殖而引起視網膜病變。故接受過高氧治療的早產兒可發生此病。
  3. Coats病。又稱外層滲出性視網膜病變，是一種先天的視網膜毛細血管性異常。但本病多發於8-12歲男童。
  4. 遺傳性視網膜變性。這是一種雙眼緩慢進展性眼底病。包括以下幾種：視網膜色素變性。早期症狀為夜盲和視野縮小，視力下降多在晚期。眼底可見視網膜色素紊亂，早期出現在赤道部，以後緩慢發展至除黃斑區外的近全視網膜。椎體細胞營養不良。特點是緩慢進展的雙眼視力下降，畏光，傍晚時視力較白天好，色覺障礙，伴眼球震顫等。Stargardts病，發病年齡多在8-