提問
唐氏綜合症由染色體異常（多了一條21號染色體）而致使的疾病。60%病兒在胎內早期即小產，生存者有明顯的智力落後、特殊面容、生長發育障礙和易發畸形。其目的是透過化驗孕婦的血液，來推測胎兒患唐氏症的危險程度。建議34歲以下的年輕孕婦都應當實施唐篩詳細檢查，因為每一胎每一個孩子的基因型都不一樣。最好是在16~18周之間詳細檢查。第一胎沒事兒和第二胎沒直接關係，建議您還是去醫院做額外的仔細檢查。
回答
唐氏綜合症的發生與胎次無直接關聯，每一胎都有其獨特的基因組成。建議所有孕婦，特別是34歲以下者，都應進行唐氏症篩查，以評估胎兒的風險。