提問
請問如果21三體篩查結果為低風險,但風險值與臨界值非常接近,是否有必要進行羊水穿刺?
回答
當21三體篩查結果顯示風險值接近臨界值(1/275)時,醫療專業人員可能會建議進行羊水穿刺以獲得更精確的診斷。這種程式有助於確認是否存在染色體異常,如唐氏綜合症,並提供更準確的風險評估。雖然篩查結果為低風險,但由於風險值接近臨界值,進行羊水穿刺可以提供更詳細的資訊,有助於決定是否需要進一步的診斷或監測。
請問如果21三體篩查結果為低風險,但風險值與臨界值非常接近,是否有必要進行羊水穿刺?
當21三體篩查結果顯示風險值接近臨界值(1/275)時,醫療專業人員可能會建議進行羊水穿刺以獲得更精確的診斷。這種程式有助於確認是否存在染色體異常,如唐氏綜合症,並提供更準確的風險評估。雖然篩查結果為低風險,但由於風險值接近臨界值,進行羊水穿刺可以提供更詳細的資訊,有助於決定是否需要進一步的診斷或監測。