提問

新生兒是否需要進行MSMS篩檢？為什麼？

回答

MSMS篩檢是一種用來檢測新生兒是否患有某些遺傳性代謝疾病的方法。這種檢測通常在新生兒出生後2至3天內進行，透過採集新生兒的足跟血進行檢查。MSMS篩檢可以檢測出多種遺傳性代謝疾病，包括葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症（G6PD缺乏症）、苯丙酮尿症（PKU）和甲狀腺功能低下症等。這些疾病如果不及時發現和治療，可能會對新生兒的健康和發育產生嚴重影響。因此，許多國家和地區都將MSMS篩檢作為新生兒的常規檢查專案之一。