21號染色體異常是指染色體出現了多於或少於正常的數量或結構異常。

一位懷孕18周的婦女在進行唐氏症篩查時，發現21三體症候群風險值高。相關疑問與專業解答。

21-三體症候群為染色體結構畸變所致的疾病，患者核型為47, XX(XY), 21。

患兒長大後能否自理取決於其症狀的嚴重程度和早期干預措施的有效性。

21三體症輕度患者的症狀包括智慧障礙、體格發育落後和特殊面容，可能伴有多發畸形。

唐氏篩查提示21三體綜合徵高風險，應如何考慮胎兒留存問題？

瞭解21三體綜合徵臨界風險的意義，以及懷孕期間的相關檢查與保健建議。

瞭解21三體綜合徵的篩查方法及小兒外科的就診範圍。

21三體綜合症患兒的生活能力與壽命問題

21三體綜合症是一種染色體異常疾病，主要特徵為智力低下、發育遲緩和特殊的面部特徵。